礼来的IL-17A他汀Taltz治疗非放射性轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来宣布其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）用作并未接纳过治疗法的非放射性轴性腹腔关节炎（nr-axSpA）疼痛，在III期临床试验COAST-X中的降到所有主要次要站起。根据该试验中结果，该公司计划去年在nr-axSpA治疗法上给予Taltz的管控批准。Lilly副总裁Christi Shaw评论道："COAST-X试验结果让我们很受激励，这一结果很可能让Taltz成为第一个在英美两国获批用作治疗法nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52周时通过显着提高nr-axSpA的体征和疼痛，从而降到了COAST-X的主要站起。Taltz还在两个星期点都降到了主要的次要目标，还包括提高强直性腹腔炎疾病商业活动评分（ASDAS）和巴斯强直性腹腔炎疾病商业活动（BASDAI），以及降到低疾病商业活动疼痛分之一（ASDAS 则有2.1）。礼来公司表示，Taltz在COAST-X的安全和性与先前报道的初期研究"一致"，没有检测到新的安全和解决办法。Taltz于2016年在英美两国给予批准用作治疗法中的度至重度斑块状银屑病疼痛，于2018年获批了Taltz 的标签更新，用作治疗法生殖器区域的。许多现代出处：#axzz5lomhc6cL本文都和下莱茵医学（MedSci）原创编译整理，转贴需许可证！