欧陆保健食品监管机构准许赫尔蛋白质药丸Otezla用作银屑病及银屑病性疾病。基本地讲,欧洲理事会准许Otezla (apremilast)用作对哮喘疗法药剂,包括环孢抗病毒、甲氨蝶呤或补骨脂素光化学疗法(PUVA)没有响应的男性病征的中重度慢性斑块形如银屑病。
欧洲理事会还准许这款磷酸二酯底物-4 (PDE-4)抗病毒用作银屑病性疾病,限于作对缓解营养不良的非生物抗风湿药剂单方面的男性病征。
许多观察家认为Otezla今后会踏入一款恰巧产品,尽管有来自坏死因子(TNF)抗病毒注射药剂的愈演愈烈竞争,之外是艾伯维的修爱美(阿达木单抗)及辉瑞/安进的依那西普。另外作为一粒药丸,赫尔蛋白质这款药剂不需要如前所述的研究室检测,并且有极好的耐受性。
Otezla于上次3月底和9月底分别被美国FDA准许用作银屑病性疾病和银屑病。上次11月底,人用医药产品理事会对这款药剂发布了尽力的意见,其在今后几个月底将在欧洲理事会投放市场。
在已对从三藩市举行的摩根大通医疗会议上,赫尔蛋白质首席执行官Hugin预测这一市场的销售生产能力到2020年会高达200亿美元,明年将持续增长22%,大幅提高90-95亿美元。Otezla在这些目标的实现中有望作用不可忽视的作用。
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